Test genético prenatal

El test genético prenatal es el análisis no invasivo del bebé en sangre materna. Se realiza simplemente con una extracción de sangre, como en una analítica rutinaria, y en ella se estudia la genética del bebé (que libera al torrente sanguíneo de su madre).

En la sangre de la madre se puede encontrar ADN libre del bebé, el cual, mediante tecnología de secuenciación masiva y análisis bioinformáticos avanzados, se detecta e identifica para establecer el riesgo presente en el embarazo de que el bebé padezca alguna posible anomalía cromosómica (como el síndrome de Down, de Patau…).
No tiene riesgos para el embarazo en curso al tratarse de un test no invasivo, y complementa las técnicas de reproducción asistida haciendo aún más seguro el proceso de fertilidad. Puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo, ayudando a la tranquilidad de la futura mamá y evitando amniocentesis innecesarias, con el riesgo para el embarazo que ello puede conllevar.

Indicaciones:

Parejas que por motivos personales o religiosos no quieren recurrir a inseminación artificial o fecundación in vitro

Parejas jóvenes sin problemas específicos de infertilidad

Parejas con ovulación deficiente o irregular

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